Escitalopram Bristol 5 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram bristol 5 mg filmomhulde tabletten

brillpharma (ireland) limited iniscarra, main street rathcoole (ierland) - escitalopramoxalaat 6,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - escitalopram

Kenacort retard 40, injectievloeistof 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort retard 40, injectievloeistof 40 mg/ml

dr. fisher farma b.v. - triamcinolonacetonide; - suspensie voor injectie - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - triamcinolonacetonide; - suspensie voor injectie - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

eureco-pharma b.v. - triamcinolonacetonide; - suspensie voor injectie - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 9,9 mg/ml ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - triamcinolone

Edistride Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozine propaandiol monohydraat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Forxiga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

forxiga

astrazeneca ab - dapagliflozine propaandiol monohydraat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.